29-30 октября, в Конгресс-центре ЦМТ в гибридном формате пройдет XXII Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2020», организатором которой является Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, сообщает пресс-служба ЦМТ.

Конференция традиционно собирает более 1000 заинтересованных специалистов медицинской и фармацевтической отраслей, представителей федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

В ходе Конференции будут проведены пленарное заседание, секционные заседания, круглые столы, практикумы и дискуссии, посвященные вопросам изменений в системе государственного контроля качества лекарственных средств, нормативно-правового регулирования и контрольно-надзорной деятельности в области обращения лекарственных препаратов и медицинский изделий в Российской Федерации и на территории Евразийского экономического союза, организации фармаконадзора и государственного контроля проведения клинических исследований, в том числе в условиях новой эпидемиологической обстановки, результатам внедрения системы маркировки лекарственных препаратов, вопросам ценообразования на фармацевтическом рынке, а также развития российской фармацевтики на период до 2030 года.

Представители регуляторных органов ряда стран и регионов пояснят, что необходимо предпринять заявителям, какие документы подготовить, чтобы в кратчайшие сроки осуществить экспорт своей продукции.

На сессии «Экспорт медицинских изделий» у каждого участника будет уникальная возможность задать интересующий вопрос напрямую представителю зарубежного регуляторного органа.

Программа конференции традиционно включает в себя наиболее актуальные вопросы, связанные с реализацией нормативно-правового регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе: 

• развитие системы контроля качества лекарственных средств в новых условиях;
• будущее Интернет-торговли лекарственными средствами и возможность ее контроля;
• готовность Фармы к маркировке; 
• доступность лекарственных препаратов: что изменилось и что будет внедряться 

и многое другое.

В рамках Конференции также запланировано подведение итогов конкурса «Безопасность медицинских изделий - на благо людей», цель которого повышение качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, допущенных к обращению на территории Российской Федерации; проведение профилактических мероприятий в сфере обращения медицинских изделий на примере организации работы на производствах медицинских изделий или организации работы уполномоченных представителей производителя; поддержка передового опыта внедрения системы менеджмента качества при производстве, изготовлении медицинских изделий; поддержка эффективных и значимых проектов.